PVP: 4,58 €
Regime Geral: 2,70 €
Regime Especial: 0,00 €

Pode, desta forma, continuar a prescrever ao seu doente Omeprazol Mylan com a qualidade de sempre a um preço muito acessível.

Prescrever Mylan é muito mais do que receitar custos saudáveis aos seus doentes: é usufruir da experiência e capacidade de um líder mundial em medicamentos genéricos.

Mylan - A companhia de um Líder mundial:

• Mylan é Fundada nos Estados Unidos da América em 1961; Inicia o fabrico de medicamentos em 1966, e lança em 1980 a sua própria marca; Em 1984 torna-se a 1ª empresa produtora de medicamentos genéricos a patentear um novo medicamento; Em 2011 comemora 50 anos de sucesso!

• A Mylan disponibiliza um dos mais vastos e qualificados portefólios de produtos genéricos e especialidades farmacêuticas: Mais de 420 substâncias em comercialização; Acesso directo à Matrix, um dos maiores produtores mundiais de substâncias activas; Integração efectiva de produtos e serviços, que permitem oferecer soluções diversificadas e inovadoras em áreas terapêuticas especializadas, como a cardiologia, a psiquiatria e a gastrenterologia.

• A Mylan tem, à escala global, uma actuação centrada na qualidade e serviço, visando levar a profissionais de saúde e doentes o melhor que a indústria pode disponibilizar a cada momento: O empenho dos seus cerca de 17.000 profissionais; Visão global que advém da presença em mais de 140 países e territórios; Investigação, desenvolvimento, fabrico e distribuição de medicamentos genéricos com rigorosos padrões de qualidade; A comprovada capacidade de resposta e o alargado portefólio de formas farmacêuticas, apresentações e dosagens; Disponibilidade de mais de 80 substâncias genéricas em Portugal.

São estas algumas das razões que permitem aos Médicos continuar a prescrever mais saúde e qualidade de vida aos seus doentes, a custos reduzidos, e sempre com os elevados padrões de qualidade e eficácia Mylan!

INFORMAÇÕES ESSENCIAIS COMPATÍVEIS COM O RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO.
Nome do medicamento: Omeprazol Mylan 20 mg / 40 mg cápsulas gastrorresistentes. Composição qualitativa e quantitativa: Cada cápsula de gelatina dura contém grânulos gastrorresistentes contendo 20 mg / 40 mg de Omeprazol. Cada cápsula contém também 140 mg / 280 mg de sucrose. Forma farmacêutica: Cápsulas duras gastrorresistentes. Cada cápsula contém grânulos gastrorresistentes. Cápsulas branco/rosa nº 2 com um “G” e “OE20” inscritos em tinta preta. Cápsulas rosa/rosa nº 0 com um “G” e “OE40” inscritos em tinta preta. Informações clínicas. Indicações terapêuticas: Úlcera duodenal. Úlcera gástrica benigna. Esofagite de refluxo. Tratamento de manutenção da esofagite de refluxo para prevenção das recidivas. Síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamento das úlceras gástricas e duodenais associadas aos AINES. Tratamento de manutenção das úlceras gástricas e duodenais associadas aos AINE’s para prevenção das recidivas. Tratamento sintomático da esofagite de refluxo. Em combinação com regimes terapêuticos adequados com antibióticos para a erradicação do Helicobacter Pylori em doentes com úlceras pépticas associadas ao Helicobacter pylori (ver secção 4.2). Crianças com mais de 1 ano de idade e ≥ 10 Kg de peso: esofagite de refluxo. Tratamento sintomático da azia e regurgitação ácida na doença do refluxo gastroesofágico. Posologia e modo de administração: adultos - Úlcera duodenal: A dose usual é de 20 mg de Omeprazol uma vez ao dia. A duração do tratamento é de 2-4 semanas. Úlcera gástrica benigna e Esofagite de refluxo. A dose usual é de 20 mg de Omeprazol uma vez ao dia. A duração do tratamento é de 4-8 semanas. Crianças - Esofagite de refluxo: A duração do tratamento é de 4-8 semanas. Tratamento sintomático da azia e regurgitação ácida na doença do refluxo gastroesofágico. A duração do tratamento é de 2-4 semanas. Se o controlo dos sintomas não tiver sido conseguido ao fim de 2-4 semanas o doente deve ser de novo avaliado. As recomendações de dose são as seguintes: Idade / Peso / Dosagem: Mais de 1 ano / 10-20 kg / 10 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 20 mg uma vez ao dia se necessário; Mais de 2 anos / mais de 20 kg / 20 mg uma vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez ao dia se necessário; Crianças com mais de 4 anos de idade:Em associação com antibióticos para o tratamento da úlcera duodenal causada pelo Helicobacter pylori. Peso/Dosagem: 15 a 30 kg - Combinação com dois antibióticos: Omeprazol 10 mg, amoxicilina 25 mg / kg peso corporal e claritromicina 7,5 mg /kg peso corporal, administrados todos em simultâneo 2 vezes por dia durante 1 semana; 30 a 40 kg - Combinação com dois antibióticos: Omeprazol 20 mg, amoxicilina 750 mg e claritromicina 7,5 mg /kg peso corporal, administrados todos em simultâneo 2 vezes por dia durante 1 semana; Mais de 40 kg - Combinação com dois antibióticos: Omeprazol 20 mg, amoxicilina 1 g e claritromicina 500 mg, administrados todos em simultâneo 2 vezes por dia durante 1 semana. O tratamento deve ser efectuado sob a supervisão de um especialista (Pediatra). Tratamento de manutenção da esofagite de refluxo para prevenção das recidivas. A dose habitual é de 10 a 20 mg de Omeprazol dependendo da resposta clínica. Sindrome de Zollinger-Ellison: A terapêutica com Omeprazol deve ser iniciada com a dose de 60 mg por dia. A dose deve ser ajustada individualmente e o tratamento continuado por tanto tempo quanto for clinicamente indicado. Caso sejam necessárias doses superiores a 60 mg por dia, estas devem ser divididas e administradas em duas tomas. Tratamento das úlceras gástricas associadas ao AINE’S e úlceras duodenais. A dose habitual é de 20 mg de Omeprazol por dia. A duração do tratamento é de 4 a 8 semanas. Tratamento de manutenção das úlceras gástricas associadas ao AINE’S e úlceras duodenais para prevenção das recidivas: A dose habitual é de 20 mg de Omeprazol por dia. Tratamento sintomático do refluxo gastro-esofágico: A dose habitual é de 10-20 mg de Omeprazol por dia dependendo da resposta clínica. A duração do tratamento é de 2-4 semanas. Caso o doente não observe melhoria da sintomatologia, após 2 semanas de tratamento é recomendado realizar mais exames médicos. Terapêutica de erradicação: Os doentes com úlcera gastro-duodenal devida a infecção pelo Helicobacter Pylori, devem ser tratados com combinações adequadas de antibióticos e em regimes de doses apropriados. Idoso - Não é necessário ajuste de dose no idoso. Compromisso renal: Não é necessário ajuste de dose no doente com compromisso renal. Compromisso hepático: Dado que a biodisponibilidade e a semi-vida podem estar aumentadas em doentes com compromisso hepático, é necessário ajuste de dose. A dose máxima diária recomendada é de 20 mg. Contra-indicações: O Omeprazol é contra-indicado em caso de uma hipersensibilidade ao Omeprazol ou a qualquer um dos seus excipientes. Omeprazol de combinação com a claritromicina não deve ser utilizado em doentes com compromisso hepático. Efeitos indesejáveis: Doenças do sangue e do sistema linfático: Hipocromia, anemia microcítica em crianças. Alterações na contagem sanguínea, trombocitopénia reversível, leucopénia, pancitopénia e agranulocitose. Doenças do sistema nervoso: Cefaleias, tonturas, vertigens, sonolência, perturbações do sono as quais melhoram normalmente com a continuação do tratamento. Vertigens e insónia. Parestesia e ligeiras dores de cabeça. Confusão mental e alucinações predominantemente em indivíduos gravemente doentes ou idosos. Agitação e reacções depressivas sobretudo em doentes idosos ou indivíduos gravemente doentes. Afecções oculares: Habitualmente reversíveis com a cessação do tratamento, relatos de perturbações visuais (visão turva, perda de acuidade visual). Afecções do ouvido e do labirinto: Alterações do paladar e da audição (zumbidos). Doenças gastrointestinais: Náuseas, vómitos, diarreia, flatulência (possivelmente com dor abdominal) e obstipação. Na grande maioria dos casos os sintomas melhoram com a continuação do tratamento. Descoloração reversível negra-acastanhada da língua durante a administração concomitante de claritromicina e quistos glandulares benignos; ambas as situações são reversíveis após a cessação do tratamento.Secura da boca, estomatite, candidíase e pancreatite. Doenças renais e urinárias: Nefrite (nefrite intersticial). Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Prurido, erupções cutâneas, alopécia, eritema multiforme, fotosensibilidade e sudorese aumentada.Síndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Afecções musculoesqueléticas e dos tecidos conjuntivos: Fraqueza muscular, mialgia e dores articulares. Doenças do metabolismo e da nutrição: Hiponatrémia. Perturbações gerais e alterações no local de administração: Edema periférico (resolve-se com a cessação do tratamento) e sensação de mal-estar geral. Doenças do sistema imunitário: Urticária, edema angioneurótico, broncospasmo e choque anafiláctico, bem como febre e vasculite alérgica em casos isolados. Afecções hepatobiliares: Alterações das enzimas hepáticas normalmente reversíveis com a descontinuação do tratamento.Hepatite com e sem icterícia bem como insuficiência hepática e encefalopatia em doentes com uma doença hepática grave pré-existente. Doenças dos orgãos genitais e da mama: Ginecomastia. A segurança do omeprazol foi avaliada num total de 310 crianças com idades compreendidas entre 0 e 16 anos e com patologia relacionada com a secreção ácida. O perfil de eventos adversos foi geralmente o mesmo que para os adultos tanto no tratamento a longo como a curto prazo. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO: Mylan, Lda. Rua Dr. António Loureiro Borges, Edifico Arquiparque 1r/c esq. 1499-016 Algés. 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO: 24-10-2000. DATA DA REVISÃO DO TEXTO: Junho de 2010. Para mais informações contactar titular AIM. RCM completo consultável em www.infomed.pt