Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Aciclovir/Valaciclovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Aciclovir/Valaciclovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Aciclovir/Valaciclovir (p. ex.: náusea, vómitos, tonturas).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Aciclovir/Valaciclovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Aciclovir/Valaciclovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Aciclovir/Valaciclovir (p. ex.: náusea, vómitos, tonturas).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A administração concomitante de adefovir dipivoxil e tenofovir disoproxil fumarato para o tratamento de hepatite B crónica não é recomendado. O tenofovir é excretado, maioritariamente, pelos rins via filtração glomerular e secreção tubular activa, e o adefovir dipivoxil apresenta as mesmas vias de eliminação e ambos os fármacos estão associados a nefrotoxicidade.
Conselho: O adefovir dipivoxil não deve ser administrado concomitantemente com tenofovir disoproxil fumarato.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Atazanavir pode resultar numa diminuição da concentração plasmática de Atazanavir (originando uma diminuição ou ausência de resposta antivírica) e/ou num aumento da concentração plasmática de Tenofovir (aumentando a toxicidade do Tenofovir, p. ex.: hepatotoxicidade, sintomas gastrointestinais, nefrotoxicidade).
Conselho: Recomenda-se monitorizar o paciente para a toxicidade do Tenofovir. A
função renal deverá ser cuidadosamente monitorizada.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Inibidores das Proteases
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Cidofovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou do Cidofovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida devido à nefrotoxicidade de ambos e/ou pelo mecanismo de secreção (secreção tubular) em comum pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Cidofovir (p. ex.: proteinuria, neutropenia). Monitorizar a função renal.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Tróspio pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Tróspio. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Tróspio (p. ex.: xerostomia, obstipação, cefaleias, fatiga).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A administração de Tenofovir com Darunavir pode aumentar a exposição do paciente ao Tenofovir, resultando num aumento da toxicidade do mesmo (p. ex.: nefro e hepatotoxicidade).
Conselho: Uma vez que a exposição ao Tenofovir encontra-se aumentada, recomenda-se a monitorização da função hepática e renal do paciente.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Inibidores das Proteases
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Didanosina resulta num aumento de 40-60% da exposição sistémica à Didanosina, o que poderá aumentar o risco para acontecimentos adversos relacionados com a Didanosina (p. ex.: neuropatia, diarreia, pancreatite, acidose láctica).
Conselho: Não se recomenda a co-administração das substâncias activas.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Ganciclovir/Valganciclovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Ganciclovir/Valganciclovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Ganciclovir/Valganciclovir (p. ex.: anemia, neutropenia).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A administração de Tenofovir com Lopinavir e Ritonavir pode aumentar a exposição do paciente ao Tenofovir, resultando num aumento da toxicidade do mesmo (p. ex.: nefro e hepatotoxicidade).
Conselho: Uma vez que a exposição ao Tenofovir encontra-se aumentada, recomenda-se a monitorização da função hepática e renal do paciente.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Inibidores das Proteases
Controlo clínico do paciente: A administração de Tenofovir com Lopinavir e Ritonavir pode aumentar a exposição do paciente ao Tenofovir, resultando num aumento da toxicidade do mesmo (p. ex.: nefro e hepatotoxicidade).
Conselho: Uma vez que a exposição ao Tenofovir encontra-se aumentada, recomenda-se a monitorização da função hepática e renal do paciente.
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Classe Farmacológica: Antivíricos - Inibidores das Proteases
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Aciclovir/Valaciclovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Aciclovir/Valaciclovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Aciclovir/Valaciclovir (p. ex.: náusea, vómitos, tonturas).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
Controlo clínico do paciente: A co-administração de Tenofovir e Ganciclovir/Valganciclovir pode originar um aumento nas concentrações plasmáticas do Tenofovir e/ou Ganciclovir/Valganciclovir. A Clearance dos fármacos encontra-se diminuida pois partilham o mesmo mecanismo de secreção (secreção tubular) pelo qual competem.
Conselho: Recomenda-se a monitorização do paciente quanto ao aumento da incidência dos efeitos indesejáveis do Tenofovir (p. ex.: tonturas, diarreia, neuropatia) e do Ganciclovir/Valganciclovir (p. ex.: anemia, neutropenia).
Classe Farmacológica: Antivíricos - Análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase inversa
